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| YY/T 1592-2018 |
ABO正定型和RhD血型定型检测卡（柱凝集法） |
720 元 |
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1-3天
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现行
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| YY/T 0869.1-2016 |
医疗器械不良事件分级编码结构 第1部分：事件类型编码 |
1200 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| ZB C 30003.1-1985 |
医疗器械油漆涂层分类:技术条件 |
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付款后
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已作废
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| YY/T 1465.2-2016 |
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法 |
480 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 0616-2007 |
一次性使用医用手套生物学评价要求与试验 |
1320 元 |
付款后
1-3天
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已作废
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| DB31/ 527-2011 |
医用电子加速器治疗机房卫生防护与检测评价规范 |
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已作废
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| YY/T 1591-2017 |
人类EGFR基因突变检测试剂盒 |
660 元 |
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1天
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现行
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| YY/T 1681-2019 |
医疗器械唯一标识系统基础术语 |
480 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 0473-2004 |
外科植入物 聚交酯共聚物和共混物体外降解试验 |
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付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 0051-1991 |
医疗器械产品图样及其主要设计文件的完整性 |
180 元 |
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1-3天
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已作废
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| YY/T 0870.1-2013 |
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验 |
960 元 |
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1-3天
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现行
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| YY/T 0878.3-2019 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 |
720 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 91056-1999 |
医疗器械铬镀层厚测试计时点滴方法 |
240 元 |
付款后
1-3天
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| YY/T 0467-2016 |
医疗器械保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南 |
1440 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 1718-2020 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管 |
720 元 |
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1-3天
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即将实施
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| YY/T 1695-2020 |
人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法 |
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1-3天
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即将实施
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| YY/T 0870.3-2019 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 |
1440 元 |
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| YY/T 0687-2008 |
外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件 |
720 元 |
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1-3天
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| GB 9706.1-2020 |
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 |
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即将实施
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| YY/T 0171-2008 |
外科器械 包装、标志和使用说明书 |
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1-3天
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