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标准状态 |
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| GB/T 33805-2017 |
激光共聚焦生物芯片扫描仪技术要求 |
720 元 |
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1-3天
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现行
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| YY/T 1454-2016 |
自我检测用体外诊断医疗器械基本要求 |
720 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 1611-2018 |
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法） |
960 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| GB/T 36136-2018 |
结核分枝杆菌耐药基因芯片检测基本要求 |
480 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 1295-2015 |
医疗器械生物学评价 纳米材料：细菌内毒素试验 |
1440 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 1592-2018 |
ABO正定型和RhD血型定型检测卡（柱凝集法） |
720 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| GB/T 22576.1-2018 |
医学实验室 质量和能力的要求 第1部分：通用要求 |
3120 元 |
付款后
1-8天
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现行
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| YY/T 0869.1-2016 |
医疗器械不良事件分级编码结构 第1部分：事件类型编码 |
1200 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| ZB C 30003.1-1985 |
医疗器械油漆涂层分类:技术条件 |
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已作废
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请联系我们查询售价，邮箱:bz@bzfyw.com
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| YY/T 1465.2-2016 |
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法 |
480 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 0616-2007 |
一次性使用医用手套生物学评价要求与试验 |
1320 元 |
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1-3天
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已作废
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| GB/T 16886.11-2011 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
1920 元 |
付款后
1-5天
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现行
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| DB31/ 527-2011 |
医用电子加速器治疗机房卫生防护与检测评价规范 |
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已作废
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| YY/T 1591-2017 |
人类EGFR基因突变检测试剂盒 |
660 元 |
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1天
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现行
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| YY/T 1681-2019 |
医疗器械唯一标识系统基础术语 |
480 元 |
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1-3天
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现行
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| GB/T 16886.4-2003 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 |
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1-3天
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| YY/T 0473-2004 |
外科植入物 聚交酯共聚物和共混物体外降解试验 |
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付款后
1-3天
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| YY/T 0051-1991 |
医疗器械产品图样及其主要设计文件的完整性 |
180 元 |
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1-3天
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已作废
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| GB/T 16886.1-2011 |
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 |
1680 元 |
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1-3天
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| GB/T 26346-2010 |
康复训练器械 股四头肌训练椅 |
960 元 |
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1-3天
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现行
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